Analyste laboratoire Contrôle de la qualité

작업 내용

Imaginez votre emploi de rêve… C’est le temps de ’’JAMPER’’ dans une carrière en pharmaceutique.

• Travailler dans un environnement innovant et stimulant;
• S’impliquer activement dans de nombreux projets;
• Appliquer des changements concrets et durables au sein de l’entreprise et dans la société;
• Côtoyer des collègues talentueux issus de divers milieux culturels afin de penser différemment et d’atteindre des objectifs communs;
• Rejoindre une entreprise en pleine croissance, prospères avec beaucoup d’ambition où l’innovation est valorisée;
• S’impliquer dans la vie sociale de l’entreprise et la supporter dans son implication communautaire;
• Évoluer dans une entreprise humaine et à l’écoute de ses employés.
  
  

Relevant du Directeur Contrôle Qualité, l’Analyste laboratoire contrôle de la qualité est responsable d’effectuer une grande variété d’analyses physico-chimiques et d’analyses chimiques qualitatives et quantitatives, afin d’assurer la conformité des produits pharmaceutiques, commercialisés par JAMP Pharma Corporation (JAMP) et ses affiliés, aux normes et règlements en vigueur. Il s’assure de la conformité des méthodes et des équipements de laboratoire. Il vérifie la conformité des documents générés lors des activités de contrôle de la qualité en fonction des exigences scientifiques et réglementaires.

Vous serez responsable de plusieurs projets supers stimulants :

• Assure les analyses de produits finis et de produits mis en stabilité selon les différentes méthodes pharmacopées/méthodes internes dans le respect des délais et tel que requis par la réglementation canadienne;
• Effectue le transfert et validation de méthodes analytiques en utilisant les équipements suivants : (HPLC, dissolution, GC, KF, UV, IR, Potentiométrie, etc.);
• Compile, analyse et interprète les résultats d’essai en identifiant les irrégularités, en effectuant des corrélations et en communiquant les observations;
• Signale tout écart survenu entre le résultat visé et celui obtenu – collabore à la mise en place de plan d’action afin d’investiguer ces écarts et à la clôture rationnelle des investigations et/ou incidents (analyse de cause racine) et actions correctives et préventives (CAPA);
• Garantit la fiabilité et la traçabilité des résultats obtenus;
• Identifie toutes les problématiques techniques ou les dysfonctionnements, en assure l’analyse, l’interprétation des résultats et propose des pistes de solutions;
• Rédige des procédures internes (SOP) et des rapports analytiques (transferts et validation de méthodes analytiques). Participe à l’optimisation des méthodes analytiques et à la résolution des problèmes;
• Révise à l’occasion les données brutes et les cahiers de laboratoires ou équivalent;
• Travaille dans un environnement qualité respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et Santé, Sécurité et Environnement (SSE);
• Collabore avec les autres secteurs de l’Assurance Qualité selon les besoins;
• Effectue toutes autres tâches connexes.
  
  

Vos compétences et votre savoir-être pour être heureux dans ce travail :

• Baccalauréat en Chimie (B. Sc.);
• Minimum de 3 à 5 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, en laboratoire analytique;
• Bonnes connaissances théoriques et surtout pratiques des méthodes physico-chimiques d’analyse;
• Très bonne connaissance des bonnes pratiques de fabrication et des différentes lignes directrices en rapport avec l’industrie pharmaceutique;
• Bonnes habiletés rédactionnelles;
• Bilinguisme essentiel en français et en anglais à l’oral et à l’écrit;
• Capacité à prendre des décisions et de les communiquer avec tact et diplomatie;
• Agilité, forte orientation résultats, attitude positive et engagée.