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Analyste laboratoire Contrôle de la qualité
Aussicht: 205
Update Tag: 29-05-2024
Ort: Boucherville Québec
Kategorie: R & D IT - Software
Industrie: Pharmaceutical Manufacturing
Position: Entry level
Jobtyp: Full-time
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Jobinhalt
Imaginez votre emploi de rêve… C’est le temps de ’’JAMPER’’ dans une carrière en pharmaceutique.- Travailler dans un environnement innovant et stimulant;
- S’impliquer activement dans de nombreux projets;
- Appliquer des changements concrets et durables au sein de l’entreprise et dans la société;
- Côtoyer des collègues talentueux issus de divers milieux culturels afin de penser différemment et d’atteindre des objectifs communs;
- Rejoindre une entreprise en pleine croissance, prospères avec beaucoup d’ambition où l’innovation est valorisée;
- S’impliquer dans la vie sociale de l’entreprise et la supporter dans son implication communautaire;
- Évoluer dans une entreprise humaine et à l’écoute de ses employés.
Vous serez responsable de plusieurs projets supers stimulants :
- Assure les analyses de produits finis et de produits mis en stabilité selon les différentes méthodes pharmacopées/méthodes internes dans le respect des délais et tel que requis par la réglementation canadienne;
- Effectue le transfert et validation de méthodes analytiques en utilisant les équipements suivants : (HPLC, dissolution, GC, KF, UV, IR, Potentiométrie, etc.);
- Compile, analyse et interprète les résultats d’essai en identifiant les irrégularités, en effectuant des corrélations et en communiquant les observations;
- Signale tout écart survenu entre le résultat visé et celui obtenu – collabore à la mise en place de plan d’action afin d’investiguer ces écarts et à la clôture rationnelle des investigations et/ou incidents (analyse de cause racine) et actions correctives et préventives (CAPA);
- Garantit la fiabilité et la traçabilité des résultats obtenus;
- Identifie toutes les problématiques techniques ou les dysfonctionnements, en assure l’analyse, l’interprétation des résultats et propose des pistes de solutions;
- Rédige des procédures internes (SOP) et des rapports analytiques (transferts et validation de méthodes analytiques). Participe à l’optimisation des méthodes analytiques et à la résolution des problèmes;
- Révise à l’occasion les données brutes et les cahiers de laboratoires ou équivalent;
- Travaille dans un environnement qualité respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et Santé, Sécurité et Environnement (SSE);
- Collabore avec les autres secteurs de l’Assurance Qualité selon les besoins;
- Effectue toutes autres tâches connexes.
- Baccalauréat en Chimie (B. Sc.);
- Minimum de 3 à 5 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, en laboratoire analytique;
- Bonnes connaissances théoriques et surtout pratiques des méthodes physico-chimiques d’analyse;
- Très bonne connaissance des bonnes pratiques de fabrication et des différentes lignes directrices en rapport avec l’industrie pharmaceutique;
- Bonnes habiletés rédactionnelles;
- Bilinguisme essentiel en français et en anglais à l’oral et à l’écrit;
- Capacité à prendre des décisions et de les communiquer avec tact et diplomatie;
- Agilité, forte orientation résultats, attitude positive et engagée.
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Frist: 13-07-2024
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