Inspecteur AQ Entrepôt

• Tu as envie de travailler dans un environnement innovant et stimulant;
  
• Tu possèdes un esprit entrepreneurial et que tu n’as pas peur de t’impliquer activement dans de nombreux projets qui apporteront des changements concrets et durables au sein de l’entreprise et dans la société;
  
• Tu veux côtoyer des collègues talentueux issus de divers milieux culturels afin de penser différemment et d’atteindre des objectifs communs;
  
• Tu veux rejoindre une entreprise en pleine croissance, prospères avec beaucoup d’ambition où l’innovation est valorisée;
  
• Tu veux t’impliquer dans la vie sociale de l’entreprise et la supporter dans son implication communautaire;
  
• Tu veux évoluer dans une entreprise humaine et à l’écoute de ses employés.

Système Qualité :

• Assure la gestion des enregistreurs de température (préparation, envoi, lecture, renouvellement, etc.);
  
• Initie les investigations selon la SOP en vigueur lorsque requis (ex : absence de data loggers d’une réception);
  
• S’assure que les échantillons de rétention sont transférés dans les boîtes de rétention dans le système ERP et s’assure de la gestion des retentions selon les SOP et WI en vigueur;
  
• Effectue l’inspection visuelle des échantillons des lots de produits finis reçus, complète les formulaires associés et enregistre l’information sur le répertoire du réseau informatisé Jamp;
  
• Effectue l’évaluation et la disposition des ajustements d’inventaires et des retours;
  
• Fait la promotion des Bonnes Pratiques de Fabrications (BPF), de la Qualité et de la Conformité dans l’Entrepôt du Groupe JAMP Pharma de Boucherville;
  
• Participe à des inspections de défauts AQL selon L’approche ANSI/ASQ Z1.4 Sampling Procedures and Tables for Inspection by Attributeslorsque requis lors d’investigations de défauts.
  
  

• Diplôme d’études collégial (DEC);
  
• Toute expérience pertinente dans l’industrie pharmaceutique;
  
• Excellente connaissance des BPF et des différentes lignes directrices de Santé Canada;
  
• Bilinguisme essentiel en français et en anglais (à l’oral et à l’écrit);
  
• Leardership et capacité de prendre des décisions et de les communiquer avec tact et diplomatie;
  
• Connaissance approfondie de la suite Microsoft Office.

• Execute the work in a stimulating environment.
  
• Participate actively in many projects.
  
• Integrate concreate and long-lasting changes to the organisation and society.
  
• Exchange with various colleagues from different cultures and institutions in order to arrive to a common goal.
  
• Joining a rising company with prosperous ambitions where the innovation is valued.
  
• Actively participating in social events and supporting the implication of our community.
  
• Progress in a human authentic company where we listen to our employee.

• Ensure the management of dataloggers (preparation, shipping, reading, renewal, etc).
  
• Initiates and performs investigations per current SOP (eg : absence of data loggers from shipment).
  
• Ensures that retain samples are transferred in retain sample boxes in the ERP system and manages retain samples as per current SOP and WI.
  
• Performs the visual inspection of samples of finished product lots received, completes the associated forms and records the information on Jamp’s computer network.
  
• Performs the evaluation and lot disposition of returned samples.
  Promotes Good Manufacturing Practices (GMP), Quality and Compliance in the Boucherville Warehouse of JAMP Pharma Group.
  
• Participates to AQL inspections per the ANSI/ASQ Z1.4 Sampling Procedures and Tables for Inspection by Attributesapproach when required for investigations into defects.

• Diploma of College Studies.
  
• Relevant experience within the pharmaceutical industry.
  
• Excellent knowledge of Good Manufacturing Practices (GMP) and Canadian regulations (Health Canada).
  
• Fluent in French and English, both oral and written.
  
• Leadership and ability to make decisions and communicate them with tact and diplomacy.
  
• Proficiency in Microsoft Office software.