Scientifique / Scientist - ELISA & MSD

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Sommaire du poste

CellCarta est à la recherche d’un scientifique très motivé et enthousiaste possédant une solide formation et une expérience pratique dans le domaine des immunoessais (MSD et ELISA). Le candidat ou la candidate jouera un rôle essentiel dans l’analyse d’échantillons d’une variété de fluides biologiques et d’échantillons d’étude de tissus en suivant les procédures normalisées d’exploitation (PNE) et les bonnes pratiques de laboratoire (BPL). Il ou elle devra également procéder à l’optimisation/qualification et à la validation des méthodes.

Responsabilités principales

• Analyser les échantillons biologiques par spectrométrie de masse
• Analyser des échantillons biologiques par immunoessais (ELISA et MSD)
• Développer et valider les essais immunologiques (ELISA et MSD)
• Concevoir et réaliser de manière autonome des expériences de dépannage
• Appliquer l’expertise technique pour modifier et améliorer le flux de préparation des échantillons
• Exécuter le travail selon les procédures établies
• Conserver la documentation relative à l’étude conformément aux BPL et aux orientations réglementaires
• Contrôler le rendement des équipements et enregistrer les activités dans les registres
• Effectuer des tâches générales de laboratoire
• Préparer et examiner la documentation relative aux expériences
• Effectuer des travaux dans un environnement BPL et, occasionnellement, dans un environnement de confinement de niveau 2 (CL2)
  

Compétences et expérience requises

• B.Sc. ou M.Sc. en sciences de la vie, chimie ou biochimie (ou équivalent)
• Un minimum de 2 ans d’expérience pertinente
• Connaissance et expérience indispensables dans la réalisation de tests ELISA et MSD
• Connaissance du traitement des échantillons pour l’analyse protéomique, comme les techniques d’immunodépression et de digestion, un atout
• Expérience pratique dans la qualification ou dans la validation des méthodes en conformité avec les exigences réglementaires fortement souhaitée
• Connaissance et compréhension de la réglementation en matière de BPL
• Excellentes compétences en matière de gestion du temps et d’organisation pour respecter les délais dans un environnement en constante évolution
• Capacité à travailler de manière indépendante, autonome et dans une équipe
• Aptitude à tester avec précision un grand nombre d’échantillons avec une répétabilité fiable
• Bonne tenue de dossiers, attention aux détails et engagement à réaliser un travail de qualité
• Esprit critique et habilités de dépannage fortement souhaités
• Expérience de travail dans l’industrie
  

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Summary

CellCarta is seeking a highly motivated and enthusiastic Scientist with strong background and hands-on experience n immunoassays (MSD and ELISA). This individual will play a key role in analyzing samples on a variety of biological fluids and tissue study samples following Standard Operating Procedures (SOP) and Good Laboratory Practices (GLP). He will also be required to perform method optimization/qualification and validation.

Main Responsibilities

• Process biological samples for analysis by Immunoassay (ELISA and MSD)
• Develop, and validate Immunoassay (ELISA and MSD)
• Autonomously design and perform experiments for troubleshooting
• Apply technical expertise to modify and improve sample preparation workflow
• Execute work as per established procedures
• Maintain study-related documentation according to GLP and regulatory guidance
• Monitor the performance of equipment and recording activities in logbooks
• Perform general laboratory duties
• Prepare and review documentation for experiments
• Perform work in a GLP environment and occasionally in a containment level 2 (CL2) environment
  

Experience And Skills Required

• B.Sc. or M.Sc. in life sciences, chemistry or biochemistry (or equivalent)
• A minimum of 2 years of relevant experience;
• Knowledge and experience with ELISA and MSD assays is a must
• Knowledge of sample processing for proteomics analysis, such as immuno-depletion and digestion techniques is an asset
• Hands on method Qualification/Validation experience in compliance with regulatory requirements is highly desired.
• Knowledge and understanding of GLP regulations;
• Excellent time management and organizational skills to meet deadlines in a fast-paced, changing environment;
• Ability to work independently, autonomously and as part of a team;
• Skill to accurately test large numbers of samples with reliable repeatability;
• Good record keeping, attention to details and commitment to achieve good quality work;
• Critical thinking, troubleshooting is highly desired
• Experience working in industry.
  

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