Réviseur de données Histopathology

Contenido de trabajo

Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

IMPORTANT: Afin d’être considéré pour ce poste, le CV doit être téléchargé et soumis lors du processus de candidature. Veuillez vous assurer que les antécédents de travail et de scolarité sont ajoutés correctement.

Job Summary

Nous sommes à la recherche d’un réviseur de données en histologie pour se joindre à notre équipe située àLaval, QC.

Les responsabilités suivantes sont liées au poste de réviseur de données :

• Réviser les données ;
• S’assurer que tous les calculs liés aux études ont été vérifiés ;
• Travailler en étroite collaboration avec les vétérinaires et les directeurs d’études sur certains aspects des études ;
• Fournir une assistance et une formation à la collecte de données et à la rédaction de rapports en tout temps ;
• Contribuer à la normalisation des procédures ;
• Répondre au rapport d’QA rapidement et de manière claire et concise ;
• Fournir un retour régulier sur les performances des techniciens à leur superviseur immédiat, reconnaître et compenser les bonnes performances ;
• S’assurer que l’environnement de travail est sûr ;
• S’assurer que les plans d’étude et les amendements ont été lus et sont compris par tous les techniciens impliqués dans les études avant le début de chaque étude ;
• S’assurer que toutes les tâches sont effectuées conformément aux (BPL), le cas échéant ;
• S’assurer que les procédures opérationnelles standard (SOP) sont disponibles, comprises et constamment appliquées ;
• Rédiger et réviser les SOPs, si nécessaire ;
• Participer à l’élaboration de méthodes ;
• Participer à la mise en œuvre de nouvelles procédures ;
• Effectuer des travaux techniques, le cas échéant ;
• Gérer efficacement son temps ;
• Se tenir informé de toutes les législations et de tous les développements liés au travail par l’auto-éducation et la formation externe ;
• Remplacer et/ou aider les collègues du département ;
• Effectuer toute autre tâche raisonnable qui pourrait être requise.
  

Les qualifications minimales pour le poste de réviseur de données sont les suivantes :

• Diplôme collégial en soins de santé animale ou équivalent ;
• Un minimum de 3 ans d’expérience pertinente dans un environnement BPL ;
• Connaissance pratique des sciences de la santé animale ;
• Solide connaissance de la législation, des principes, des pratiques et des procédures connexes ;
• Bonne connaissance et application des BPL ;
• Le bilinguisme (français et anglais) est obligatoire ;
• Solides compétences organisationnelles, interpersonnelles et de communication ;
• Bonne connaissance des procédures institutionnelles pour assurer le bien-être des animaux ;
• Solides compétences en matière de résolution de problèmes et d’analyse ;
• Capacité à travailler sous contrainte de temps et à s’adapter au changement ;
• Flexibilité pour travailler sur des horaires de travail changeants ;
• Capacité à coordonner efficacement les personnes, le temps et les ressources ;
• Capacité de leadership démontrée ;
• Capacité à travailler en équipe ;
• Connaissance pratique des applications informatiques connexes.
  

IMPORTANT: Un CV est requis pour être considéré pour ce poste. Si vous n’avez pas téléchargé votre CV dans votre profil de candidat, veuillez retourner dans le champ de téléchargement et y joindre votre CV.

À propos de l’évaluation de la sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d’évaluation de l’innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d’experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d’une demande d’autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu’aux formules sur mesure et à l’assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu’à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d’autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l’anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d’évaluation de l’innocuité.

À propos de Charles River

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d’évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d’apporter à nos clients un soutien complet, de l’identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l’appui des besoins en matière d’essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l’élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d’enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d’innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d’avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.

Pour plus d’information, consultez www.criver.com.